11) Convierta las sigulentes formulas moleculares en estructuras de enlace-línea que sear consistentes con las reglas de valencla: $$ \begin{array}{ll} ext { (a) } \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{8} & ext { (b) } \mathrm{CH}_{5} \mathrm{~N} \ ext { (c) } \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{6} \mathrm{O} ext { (2 posibilidades) } & ext { (d) } \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{7} \mathrm{Br} ext { (2 posibilidades) } \ ext { (e) } \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O} ext { (3 posibilidades) } & ext { (f) } \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{9} \mathrm{~N} ext { (4 posibilidades) } \ ext { 12) }\end{array} $$ El ácido oxaloacético, un intermediario importante en el metabolismo de los alime tos, tiene la formula $$ \mathrm{C}_{4} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O}_{5} $$ y contiene tres enlaces $$ \mathrm{C}=\mathrm{O} $$ y dos enlaces O - H . P

Question

11) Convierta las sigulentes formulas moleculares en estructuras de enlace-línea que sear consistentes con las reglas de valencla: $$ \begin{array}{ll}	ext { (a) } \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{8} & 	ext { (b) } \mathrm{CH}_{5} \mathrm{~N} \ 	ext { (c) } \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{6} \mathrm{O} 	ext { (2 posibilidades) } & 	ext { (d) } \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{7} \mathrm{Br} 	ext { (2 posibilidades) } \ 	ext { (e) } \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O} 	ext { (3 posibilidades) } & 	ext { (f) } \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{9} \mathrm{~N} 	ext { (4 posibilidades) } \ 	ext { 12) }\end{array} $$ El ácido oxaloacético, un intermediario importante en el metabolismo de los alime tos, tiene la formula $$ \mathrm{C}_{4} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O}_{5} $$ y contiene tres enlaces $$ \mathrm{C}=\mathrm{O} $$ y dos enlaces O - H . P

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Para convertir las fórmulas moleculares en estructuras de enlace-línea, seguiremos las reglas de valencia, que indican cómo se deben conectar los átomos en una molécula. A continuación, se presentan las estructuras de enlace-línea para cada una de las fórmulas moleculares proporcionadas.

### (a) $$ \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{8} $$ (Propano)
El propano es un alcano con tres átomos de carbono. La estructura de enlace-línea es:

```
   H   H   H
   |   |   |
H--C--C--C--H
   |   |   |
   H   H   H
```

### (b) $$ \mathrm{CH}_{5} \mathrm{~N} $$ (Metilamina)
La metilamina tiene un grupo metilo unido a un átomo de nitrógeno. La estructura de enlace-línea es:

```
   H   H   H
   |   |   |
H--C--N--H
   |   |
   H   H
```

### (c) $$ \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{6} \mathrm{O} $$ (Dos posibilidades)
1. **Etanol:**
```
   H   H
   |   |
H--C--C--O--H
   |   |
   H   H
```

2. **Dimetil éter:**
```
   H   H
   |   |
H--C--O--C--H
   |   |
   H   H
```

### (d) $$ \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{7} \mathrm{Br} $$ (Dos posibilidades)
1. **Bromopropano:**
```
   H   H   H
   |   |   |
H--C--C--C--Br
   |   |   |
   H   H   H
```

2. **Isobromopropano:**
```
       H
       |
   H--C--Br
       |
   H--C--H
       |
       H
```

### (e) $$ \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O} $$ (Tres posibilidades)
1. **Etenol:**
```
   H   H
   |   |
H--C==C--O--H
   |   |
   H   H
```

2. **Acetaldehído:**
```
   H   H
   |   |
H--C--C==O
   |   |
   H   H
```

3. **Dimetil éter:**
```
   H   H
   |   |
H--C--O--C--H
   |   |
   H   H
```

### (f) $$ \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{9} \mathrm{~N} $$ (Cuatro posibilidades)
1. **Propilamina:**
```
   H   H   H
   |   |   |
H--C--C--C--N--H
   |   |   |
   H   H   H
```

2. **Isopropilamina:**
```
       H
       |
   H--C--N--H
       |
   H--C--H
       |
       H
```

3. **N,N-Dimetilamina:**
```
   H   H
   |   |
H--C--N--C--H
   |   |
   H   H
```

4. **N-Etilmetilamina:**
```
   H   H
   |   |
H--C--N--C--H
       |
       H
```

### 12) Ácido oxaloacético $$ \mathrm{C}_{4} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O}_{5} $$
El ácido oxaloacético tiene la siguiente estructura de enlace-línea, que incluye tres enlaces $$ \mathrm{C}=\mathrm{O} $$ y dos enlaces $$ \mathrm{O}-\mathrm{H} $$:

```
   O
   ||
H--C--C--C==O
   |   |
   O   O--H
```

Estas estructuras representan las conexiones entre los átomos en cada molécula, siguiendo las reglas de valencia.
Here are the simplified structures for the given molecular formulas: **(a) Propano ($$ \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{8} $$)** ``` H H H | | | H--C--C--C--H | | | H H H ``` **(b) Metilamina ($$ \mathrm{CH}_{5} \mathrm{~N} $$)** ``` H H H | | | H--C--N--H | | H H ``` **(c) Etanol y Dimetil éter ($$ \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{6} \mathrm{O} $$)** 1. **Etanol** ``` H H | | H--C--C--O--H | | H H ``` 2. **Dimetil éter** ``` H H | | H--C--O--C--H | | H H ``` **(d) Bromopropano y Isobromopropano ($$ \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{7} \mathrm{Br} $$)** 1. **Bromopropano** ``` H H H | | | H--C--C--C--Br | | | H H H ``` 2. **Isobromopropano** ``` H | H--C--Br | H--C--H | H ``` **(e) Etenol, Acetaldehído y Dimetil éter ($$ \mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O} $$)** 1. **Etenol** ``` H H | | H--C==C--O--H | | H H ``` 2. **Acetaldehído** ``` H H | | H--C--C==O | | H H ``` 3. **Dimetil éter** ``` H H | | H--C--O--C--H | | H H ``` **(f) Propilamina, Isopropilamina, N,N-Dimetilamina y N-Etilmetilamina ($$ \mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{9} \mathrm{~N} $$)** 1. **Propilamina** ``` H H H | | | H--C--C--C--N--H | | | H H H ``` 2. **Isopropilamina** ``` H | H--C--N--H | H--C--H | H ``` 3. **N,N-Dimetilamina** ``` H H | | H--C--N--C--H | | H H ``` 4. **N-Etilmetilamina** ``` H H | | H--C--N--C--H | H ``` **(12) Ácido oxaloacético ($$ \mathrm{C}_{4} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O}_{5} $$)** ``` O || H--C--C--C==O | | O O--H ``` These simplified structures represent the connections between atoms in each molecule following the valence rules.

Convierta las sigulentes formulas moleculares en estructuras de enlace-línea que sear
consistentes con las reglas de valencla:

El ácido oxaloacético, un intermediario importante en el metabolismo de los alime
tos, tiene la formula y contiene tres enlaces y dos enlaces O - H . P

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Convierta las sigulentes formulas moleculares en estructuras de enlace-línea que sear consistentes con las reglas de valencla: El ácido oxaloacético, un intermediario importante en el metabolismo de los alime tos, tiene la formula y contiene tres enlaces y dos enlaces O - H . P